Albino -mennesker: fravær eller alvorlig mangel på melanin
Albino -mennesker er kendetegnet ved hvidt hår og andre egenskaber, der gør dem unikke. Alle i verden er unikke på deres egen måde og fortjener at føle sig godt tilpas i deres egen krop, uanset hvad det er: det er afgørende for et fredeligt og tilfredsstillende liv. Respekt for andre starter altid med respekt for sig selv! Se videoen, og find ud af, hvordan du kan øge dit selvværd med et par enkle øvelser!
Albino -mennesker: en arvelig patologi
Albinisme er en patologisk tilstand af delvis eller totalt fravær af pigmentering, selvom melanocytterne er normale i antal. Enhver, der har en delvis reduktion af melanin, kaldes albinoid, mens dem, der lider af den samlede, kaldes albino. Af en "arvelig" anomali. Albinisme er det modsatte af melanisme. På grund af hudens hvide farve er disse personer med hypopigmentering mere tilbøjelige til dermatologiske sygdomme, alvorlige forbrændinger, hudtumorer, netop fordi melaninpigmenterne ikke beskytter hudcellerne mod sollys. Albino -mennesker har visuelle symptomer såsom fotofobi (bogstaveligt talt frygt for lys), som kan reduceres ved brug af mørke linser og astigmatisme. Iris uden pigmentering har ikke det samme syn som en iris med normal pigmentering. Ud over fotofobi og nedsat syn kan albino -mennesker have nethindeproblemer, der altid er forårsaget af lys, strabismus, ufrivillige øjenbevægelser (nystagmus). Okulær albinisme involverer muligvis heller ikke hudabnormiteter; når det også påvirker hud, øjne og hår, taler vi om okulokutan albinisme. Melanins virkning er ikke kun pigment, men også at deltage i dannelsen af den nervøse del af øjet.
Albino -mennesker: total og delvis albinisme
Albinisme kan være af to typer: total eller delvis. Total albinisme er ikke særlig almindelig, dem født i denne tilstand har helt hvid hud, hvidt eller meget lysegult hår, lyseblå eller lyserøde øjne, i modsætning til den delvise. Kun med reduceret pigmentering i små områder af huden eller håret og i det ene øje. Normalt er forældre til albino-børn sunde bærere med ikke-hvid hud, hår og øjenvipper, medmindre der er flere fagforeninger mellem mennesker af samme blod. Nogle gange kan albinisme komme fra vanskeligheder ved at transportere melanin-granulocytterne, når du lider af Chédiak-Higashi-syndromet, som også kan kompromittere granulocyternes granulat og begunstige infektioner. Hvide blodlegemer er opdelt i to familier, granulocytter (basofiler, neutrofiler og eosinofiler) og agranulocytter (dvs. uden granulat i cytoplasmaet). Albinisme findes også blandt symptomerne ved Ziprkowski-Margolis syndrom. Denne patologiske tilstand påvirker også forskellige dyr, pattedyr, fugle, fisk og krybdyr og findes endda i planter og blomster.
Albino -mennesker: symptomer og diagnose af sygdommen
Imidlertid er albinisme ikke altid en let patologi at diagnosticere.Diagnosen er meget baseret på familiehistorie og genetiske test, som kun kan være afgørende, hvis de syv gener, der i øjeblikket er kendt, er involveret.De mest almindelige symptomer, der findes hos albino -mennesker, er gråt hår, erytem, fotofobi, misfarvning af huden, fregner, mærkelig nevi, øjne ikke godt justeret, nedsat syn, selvom de ikke kun tilhører albinisme. Hudlægen kan angive for albino -mennesker, hvordan man bedre kan leve med sygdommen, hvordan man opholder sig udendørs, med passende tøj, med solcremer, der er særligt velegnede til at beskytte dem mod solens stråler, idet man respekterer de timer, der er mindre skadelige for dem. Der er ingen andre behandlinger for "albinismen. Albino -emner er mere tilbøjelige til for tidlig hudaldring. Den dårlige opfattelse af billedernes dybde giver ikke den fulde tredimensionelle dimension Reduktionen i opfattelsen af billeddybden, hvilket straffer det tredimensionelle syn; albinoer snubler ofte, men for synsforstyrrelser, ikke for bevægelsesproblemer.
© GettyImages
"Alba": fordi albino -menneskers "hvide" fortjener respekt
I Italien er der omkring tre tusinde albinoer. Et stort fotografisk projekt af i samarbejde med Albinit har skabt en kalender "Alle farverne i hvidt" for at øge bevidstheden om denne patologi og øge bevidstheden blandt borgere. Albino -mennesker oplever meget ofte på grund af deres tilstand meget alvorlige problemer, vanskelige at overvinde især for unge og unge. Fra det forskellige udseende og fra fordommene blev der født falske sagn om albinoer, f.eks. Den, de ser i mørket, som katte, og som ikke adskiller farver. Især i nogle afrikanske nationer står albino -mennesker over for virkelig dramatiske situationer. Albinoer lider stadig af voldtægt, grusom lemlæstelse og er ofre for mord i lande som Congo og Tanzania Men problemet er ikke kun afrikansk: i alle dele af verden lever albino -mennesker deres tilstand på en frygtelig måde, de lider mobning i skoler og alvorlige forskelsbehandling på arbejdspladsen. På grund af deres hypopigmentering finder de sig selv under sociale og personlige angreb, som skader deres personlighed. 13. juni er den internationale albinismedag, der er arrangeret af FN for at øge bevidstheden blandt verdens borgere om at forsvare albinoernes ret til respekt og forsvar mod enhver voldelig og diskriminerende handling. Fra et medicinsk synspunkt betragtes denne anomali ikke som en form for handicap, selvom den i virkeligheden forhindrer albino -mennesker i at føre et "normalt" liv og sætter dem i stand til at blive grinet, peget på, afvist, isoleret. De betaler prisen som så mange andre minoriteter for at være forskellige. I Republikken Panama, hvor der er mange, der kom til verden i denne tilstand, hjælper de dem, helbreder dem, tilbeder dem som børn af månen eller børnebørn af Solen, selvom de engang betragtede dem som de dårlige børn af Spanske undertrykkere. I Vesten vokser en bevidsthed mere og mere, der bringer inklusion og solidaritet for albino -mennesker, også ved hjælp af centre som Alba, hvor de får hjælp til at integrere og forbedre deres levevilkår. Et navn, der symbolsk henviser til ordet albino (hvidt), men også er et bud på en ny begyndelse for en bedre verden.
