Michaela er en makeupartist, der har noget at lære os alle ...
En historie, der virkelig er utrolig: Michaela, 18 fra Michigan, er en succesrig YouTuber i USA, hvor hun bor med sin familie. Lidenskabelig for makeup og skønhed begyndte hun at optage videoer og poste dem på det berømte sociale netværk som La Most af hans jævnaldrende. Intet mærkeligt indtil videre. Michaela lever dog med en meget sjælden genetisk sygdom kaldet "osteogenesis imperfecta." En hidtil uhelbredelig sygdom, der forårsager fødselsbrud med progressiv deformation af lemmerne og kort statur: Michaela, faktisk, er lige under en meter høj!
Men Michaela giver ikke op og finder en fredelig måde at leve med sin sygdom på!
På trods af en sygdom, der er invaliderende og begrænser bevægelsesmulighederne, bevæger Michaela sig faktisk hovedsageligt takket være sin kørestol, den "lille" gav ikke op og besluttede at leve fredeligt med den sygdom, som hendes mor og bror også har.. Netop for at øge offentlighedens bevidsthed om emnet genetiske sygdomme besluttede hun at dele næsten hvert øjeblik i sit vanskelige liv.Og Michaela besluttede at gøre det på en sjov og rolig måde: gennem videoer på YouTube, hvor hun deltager i makeup -tutorials, skønhed rutine og gennemgang af hendes produkter af hjertet. Michaela er faktisk fast besluttet på det halv skønhedshøjde er et absolut falsk ordsprog
Se også
