Prænatal test for trisomier
"Ud over at bestemme trisomi 21, kendt som Downs syndrom, er denne absolut ikke-invasive undersøgelse også i stand til at identificere trisomi 18 (Edwads syndrom) og trisomi 13 (Patau syndrom): meget alvorlige kromosomale abnormiteter, der ikke kun kan kompromittere nogle vigtige funktioner hos det ufødte barn, men endda dets overlevelse inden for de første måneder af livet ", forklarede Dr. Giuditta Filippini, direktør for ProCreaLab, der er ivrig efter at understrege, at:" Testen har en forudsigelseskapacitet større end 95% og nulstiller risikoen for abort ".
Hvem anbefales det til? Til alle, men især til kvinder, der ikke længere er meget unge, da det vides, at begyndelsen af kromosomale numeriske anomalier er direkte proportional med den kommende moders alder.
Hvad består Preanatest af? I en moderblodprøve, der indeholder en brøkdel af føtalt genetisk materiale (DNA) på grund af celleomsætning i moderkagen.
Se også
Hvornår er det gjort? Efter den 11. uge af graviditeten.
Dr. Filippini anbefaler dog én ting: ”Det skal også huskes på, at denne type test ikke kan diagnosticere nogle sjældne former for trisomi og ikke er angivet i tilfælde af en tvillingegraviditet. Foruden et positivt resultat af trisomi 21, 18 eller 13 ledes patienten endvidere til en invasiv undersøgelse. Beslutningen om at bruge denne test og dens resultat bør diskuteres med lægen ”.
Se også:
- Graviditetskalenderen
- Fostervandsprøve, hvornår og hvorfor man gør det?
- Popsicles mod kvalme
- Graviditet: myterne om ernæring til at fjerne
